原子吸收光譜儀在檢測(cè)數(shù)據(jù)時(shí)有哪些需要留意的?使用原子吸收光譜儀檢測(cè)數(shù)據(jù)是一種簡(jiǎn)便且容易掌握的方法，也因?yàn)樵游展庾V儀的抗干擾能力很強(qiáng)，所以被廣泛的用雜化學(xué)分析行業(yè)，那么原子吸收光譜儀在檢測(cè)數(shù)據(jù)時(shí)有哪些需要留意的?接下來就和天恒儀器小編儀器了解一下吧。

原子吸收光譜儀在使用時(shí)有哪些需要留意的?

　　一、對(duì)于各種樣品都有至適應(yīng)它的分析方法，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍，考慮它的適應(yīng)性

　　對(duì)于高濃度樣品的測(cè)定來說，選用高精度的測(cè)定方法，如選用分光光度法比選用原子吸收法進(jìn)行測(cè)定要好。這是因?yàn)樵游展庾V法是測(cè)量光的吸收，而吸收線和空心陰極燈的發(fā)射線的半寬度之比不過10左右，所以不能像發(fā)射光譜法那樣，同時(shí)測(cè)定濃度范圍很寬的樣品。

　　二、繪制正確的工作曲線

　　由于原子吸收法的線性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線顯得尤為重要。在做工作曲線時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：

　　(1)繪制一條工作曲線至少要取5至7點(diǎn)，并且每一個(gè)點(diǎn)要重復(fù)測(cè)定兩次或多次，直到平行樣的測(cè)定值滿足要求后，再進(jìn)行下一個(gè)點(diǎn)的測(cè)定。

　　(2)標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品必須使用相同的溶劑系統(tǒng)。

　　(3)工作曲線所選用的濃度范圍要包括待測(cè)樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi)，如濃度再高，標(biāo)準(zhǔn)曲線顯著地彎曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法測(cè)定的濃度范圍更窄。作為補(bǔ)救的方法之一，是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用，以實(shí)現(xiàn)寬濃度范圍的測(cè)定。然而，這種方法不太適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素，只能勉強(qiáng)適用于鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補(bǔ)救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測(cè)幾個(gè)點(diǎn)，以便繪制正確的工作曲線[1]，也可用一元二次方程繪制工作曲線。

　　三、樣品稀釋對(duì)分析結(jié)果的影響

　　原子吸收在水質(zhì)檢測(cè)領(lǐng)域中常用到的是火焰原子吸收和石墨爐原子吸收兩種分析方法。由于兩種方法的靈敏度不同，因此，應(yīng)根據(jù)樣品的濃度范圍選擇相應(yīng)的分析方法。

　　同一項(xiàng)目不同的儀器其工作范圍是不同的。在作樣品之前，首先應(yīng)清楚自己使用的儀器的工作范圍。如果，樣品的濃度范圍不在自己儀器工作范圍之內(nèi)，那么要考慮稀釋樣品，使稀釋后樣品的濃度范圍在儀器工作范圍之內(nèi)。值得注意的是：稀釋的倍數(shù)不易過大，用石墨爐原子吸收進(jìn)行檢測(cè)時(shí)這一點(diǎn)尤為重要。這是因?yàn)槭珷t原子吸收的靈敏度很高，所用的蒸餾水、去離子水及酸中必然含有雜質(zhì)，這會(huì)產(chǎn)生測(cè)量誤差。

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