液相色譜儀分離效果不好是什么引起的？在我們使用液相色譜儀的過程中，經(jīng)常出現(xiàn)儀器效果不好的問題，特別是液相色譜儀分離效果不好還會直接影響實驗進(jìn)程，很多人都不知道其中的原因，那么液相色譜儀分離效果不好是什么引起的？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

液相色譜儀分離效果不好可能是以下原因引起的：

1、流動相因素

流動相pH

不同基質(zhì)的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無定形硅膠在純水中的溶解度約為100mg·L-1，且在pH 1～9的范圍內(nèi)溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶解速度的影響,對于硅膠基質(zhì)的填料,其所能承受的流動相pH范圍約為1～8。

流動相變質(zhì)

當(dāng)前使用最為廣泛的是硅基鍵合相填料，當(dāng)以水溶液作為流動相或流動相中含有一定濃度的磷酸鹽緩沖液時，水溶液中或緩沖鹽溶液中會滋生出一些細(xì)菌或霉菌，從而堵塞固定相顆粒間的空隙。特別是對于多元自動比例混合的高效液相色譜儀來說,水相或緩沖鹽相獨立存貯，因存放時間較長而容易發(fā)生此類問題。

流動相純度

目前，廣泛使用的填料顆粒粒徑范圍在3～10μm，孔徑在6～10nm，色譜柱在使用中會有大量的流動相通過，如流動相含有微量不溶性雜質(zhì)顆粒，則很容易在柱頭部位被截留，久而久之，造成色譜柱機(jī)械性堵塞，引起柱壓升高而無法正常使用。

2、樣品因素

樣品的溶解性

樣品試樣在配制中，如有少量微粒未能完全溶解，則會隨試樣一起進(jìn)入色譜柱，同樣，會沉積在柱頭處，造成色譜柱的堵塞。

樣品的純度

樣品中可能含有待分析組分以外的各種組分或雜質(zhì)，這些組分或雜質(zhì)可能會在柱內(nèi)產(chǎn)生不可逆吸附，從而，使固定相的活性點被覆蓋，保留特性發(fā)生變化。

樣品的化學(xué)性質(zhì)

待測試樣中的各種組分與填料之間應(yīng)具有化學(xué)穩(wěn)定性，比較典型的是在使用氨基鍵合柱時，應(yīng)避免使用含羰基的化合物和流動相，如，丙酮、乙酸乙酯等，以免固定相中的NH2和酐、酮發(fā)發(fā)希夫(Schiff)縮合而使固定相破壞。

以上就是導(dǎo)致液相色譜儀分離出現(xiàn)問題的主要原因，這對于我們液相色譜儀的正常使用影響是非常大的，如果儀器出現(xiàn)這些問題，我們要仔細(xì)檢查，排除困難。如需繼續(xù)了解液相色譜儀相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《液相色譜儀堵了是怎么造成的，這些要點都是影響的重要因素[原因分析]》。